Від редакції: ця доповідь була проголошена на семінарі «Правова охорона лікарських засобів: система чинного законодавства та правозастосовча практика» 11 жовтня 2006 р. Організаторами заходу виступили Юридична фірма «Ілляшев та Партнери» і «Тижневик «АПТЕКА» (видавництво «Моріон»). Круглий стіл відбувся за підтримки Асоціації фармацевтичних виробників та Комітету Європейської Бізнес Асоціації з питань охорони здоров’я.

Одним із стратегічних напрямків свого економічного розвитку Україна проголосила набуття статусу держави з ринковою економікою і вступ до Світової організації торгівлі (СОТ). Але при цьому національна нормативно-правова база повинна враховувати переваги вільної торгівлі і міжнародної системи правового регулювання.

Одним з 29 міжнародних договорів, що підписуються кожною країною при вступі до СОТ, є угода TRIPS про торгові аспекти прав інтелектуальної власності (ІВ). Ця угода встановлює необхідні стандарти в сфері прав інтелектуальної власності й зобов’язує країни — учасниці ВТО забезпечити повну патентну охорону (як виробничих процесів, так і самих продуктів) на термін не менш 20 років; особливо це стосується фармацевтичної продукції.

Сьогодні можна сміливо констатувати, що в Україні в сфері захисту прав ІВ зроблено практично все для забезпечення виконання вимог TRIPS: створена нормативно-правова база, що регулює відносини в цій галузі й організована ефективна інфраструктура, що реалізує дану державну політику.

Однак, це загальний висновок, що стосується теоретичних засад захисту прав ІВ взагалі. Стосовно ж конкретної галузі економіки нашої країни практична реалізація цих засад має свою специфіку і, відповідно, певні проблеми. Тому метою даної доповіді є аналіз проблемних питань захисту прав ІВ у найбільш наукоємній галузі — фармацевтичній, а також їх узгодження з питаннями реалізації державної політики у сфері охорони здоров’я громадя...

Повний текст статті на сторінці сайту