Історично в ЄС склалася ціла низка причин для гармонізації законодавства держав-членів з охорони біотехнологічних винаходів. Це й розбіжність у системах правового захисту таких винаходів у державах-членах ЄС, що створювало бар’єри для торгівлі та розвитку внутрішнього ринку; й поглиблення таких розбіжностей при прийнятті нового національного законодавства та під час тлумачення національними судами країн ЄС; й, нарешті, усвідомлення того, що лише оновлений, адаптований до новітніх потреб юридичний захист може сприяти інвестуванню в біотехнологічну галузь, адже фінансування досліджень і розробок у галузі генної інженерії є фінансово-ризикованим. До того ж не можна забувати й про таку «дрібничку», як необхідність законодавчого закріплення певних принципів, що мають застосовуватись до патентоспроможності біологічного матеріалу, що також не може не сприяти прагненню до гармонізації законодавства. Врешті-решт, з метою вдосконалення системи правового регулювання наукових досліджень і розробок у цій галузі було прийнято відповідну Директиву в 1998 р. Відтак, гармонізація законодавства у галузі біотехнологій в ЄС відбувається на основі Директиви Європейського парламенту та Ради № 98/44/ЄС, що має назву «Про правову охорону біотехнологічних винаходів», яка спрямована на врегулювання як етичних аспектів, так і заохочує дослідження та розвиток...

Повний текст статті на сторінці сайту